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关于普那布林普那布林(Plinabulin)是一个人工合成的低分子量的新化学实体，月元首先发现于天然海洋产物Halimide。这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，电力而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，电力临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。

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患者以21天为一个周期持续接受治疗，月元根据治疗分组，月元在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。在DUBLIN-3研究中，电力DP组患者能够耐受更多周期的化疗，长期生存的患者数也更多，联合用药显示出良好的风险受益比，有望改变此领域的治疗现状。

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关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、平均随机、平均对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。伴随流行性感冒等疾病的发生，湖南引起儿童咳嗽有痰的症状平均在2次/年，但临床上尚无2-6岁儿童的祛痰专用药物。

同时，月元公司拥有居于行业前列的盐酸氨溴索原料药产能，拥有前沿工艺的明显优势，获得了多个制剂厂家的一致认可。为了更好地适用于儿童用药，电力产品进行了改良和优化，电力并设计了更适合于2-6岁儿童使用的喷杆长度，安全性好;本品采用定量阀喷雾给药，实现精准定量给药，有效解决儿童使用片剂、口服溶液等剂型容易出现剂量误差的问题;药液浓缩度高，每次两喷即可达到治疗需求量，操作简单，解决了患儿吞咽困难、家长难以喂药的痛点。

当前，交易结果价差我国儿童用药适宜品种少、适宜剂型和规格缺乏，使儿童患者用药处方选择不合理问题仍比较突出。创新剂型+经典祛痰成分的强强联合，平均使用方便、平均给药方式精准、疗效确切，让这款产品从临床试验阶段引起临床专家的关注，诞生之日起引起广大医药界关注。